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bod测定仪测定步骤方法
bod测定仪测定步骤方法
生化需氧量(BOD)数值表明,水中的有机物含量越高,污染越严重。一般的有机物可以被微生物分解,但是当微生物分解水中的有机物时,如果溶解则需要消耗氧气水中的氧气不足以供应微生物的需要,水处于污染状态。BOD仪是确定水中生化需氧量的仪器,然后如何使用BOD测试仪进行操作?
一、BOD测定仪电解池的准备
1、用2mL左右饱和K2SO4注入洗净备用的电解池钨棒(指示负极)内充液腔内。(内充液面离电极石英砂芯底部约70mm处)
2、用2mL左右3mol/L硫酸溶液注入单铂丝(电解阳极)内充液腔内。
3、将电解池静置10min,观察内充液是否有明显漏失现象,如有应在实验前及时补充。
4、将电解池置于主机右侧搅拌器上。
5、用电解线红夹子接单铂丝引线端子(电解阳极);
6、用电解线黑夹子接双铂片引线端子(电解阴极);
7、用信号线红夹子接单铂片引线端子(指示正极);
8、用信号线黑夹子接钨棒引线端子(指示负极)。
9、将电解线和信号线插头分别插入主机后座对应插座内。
二、BOD测定仪的基本操作
1.在洁净消解杯内加入45mL蒸馏水和17mL浓硫酸,冷却后,加入7mL的硫酸铁溶液,加入1.0mLK2Cr2O7溶液,并放入搅拌子。
2.将消解杯置于搅拌器凹板上,按仪器操作步骤中“电解池的准备”连接好电极。
3.打开电源,调整搅拌器调节电位器,选择适当的搅拌速度(电解液起旋,但无气泡)。
4.按“空白/样品”使仪器处于空白档,选择电解电流为“20mA”。
5.按“启动”键,仪器自动电位补偿后,电解指示灯亮,仪器开始电解并作信号-时间图,到终点后,蜂鸣器报警,电解电流自动切断,显示COD值。
6.舍去*次数据后在同一消解杯中再加入1mLK2Cr2O7标准溶液进行测定,重复3~4次,重现性误差在±2%以内,平均数据在“40”左右,说明仪器工作正常,且仪器精度及重现性均能达到要求。
三、BOD测定仪测量BOD5过程
使用BOD测定仪测量BOD5时的操作步骤如下:
1、接通培养箱电源,将培养箱上温度设置显示温度为20℃,保持温度为20℃。把主机放在培养箱上,将BOD主机电源线的一端插入仪器后部插座上,另一端插入培养箱内对应插座上,打开仪器电源开关,仪器前侧电源指示灯亮,8只搅拌器正常搅拌。
2、预先估计被测样品的BOD5值范围,选择接近的量程。如无法估计,有条件的亦可先测定该样品的COD值,然后根据该样品COD值来确定该样品的BOD5值,对BOD5值在1000mg/L以下,含有足够的需氧微生物的样品,不需接种,可以直接根据选定的测量范围,从取水样量表中查得取样量。根据所测样品数量的多少来确定用几个培养瓶测定其中一个样品。如果只有两个水样,可选择2~4个培养瓶测定其中一个水样,预先估计该水样的BOD5值的范围,确定每个培养瓶的取样量,从而确定几个培养瓶所需的总取样量。将该水样上清液倒入烧杯中,如需接种则按5%或10%的比例对水样接种。在烧杯放入一搅拌子,将烧杯放入培养箱内主机上恒温搅拌2~3小时。一般情况下调节该水样的pH值,至6.7~7.5之间。如超出这一范围,可用适当浓度的氢氧化钠或硫酸溶液中和。然后用量筒按所选量程取样量量取水样体积倒入培养瓶中。同理,可测定另几个水样。
3、每只培养瓶中放入1只搅拌子,培养瓶放在主机相应位置上,对试验水样进行搅拌,直至水样温度在20℃±1℃范围内。
4、取8只清洗干净并干燥的密封杯,杯中放入5~6粒NaOH或KOH颗粒,将培养瓶放置在主机对应位置上,使溶液开始搅拌,轻轻拧上水柱盖和培养瓶盖。
5、稳定30min~60min,同时拧紧培养瓶盖和水柱盖,接着松开固定压力计刻度尺的旋钮,并调节刻度尺,使0刻度正好与汞柱的顶端水平重合,然后重新拧紧旋钮。
6、如果不能调节到0刻度,再次松开培养瓶盖和水柱盖,并重新调整刻度尺的位置。如果仍不能调节到0刻度,可用吸耳球在培养瓶接头塑料管入口处反复小心抽吸,直至汞柱中没有气隙,刻度尺调节到0刻度。然后拧紧培养瓶盖和水柱盖。零刻度调节后,汞柱的高度在1小时内可能会有所上升或下降,若偏离了零刻度重新调整0点。这种现象可能是由于培养瓶中空气膨胀或收缩所引起的。
7、在坐标图纸上画出各个样品BOD5—t曲线,从曲线上,可判定测量开始后120小时内任一时间样品BOD5的数值。
四、BOD测定仪的注意事项
1、接种稀释水BOD5应在0.3?1.0mg/L之间,配制后应立即使用。
2、玻璃器皿应彻底洗净。先用洗涤剂浸泡清洗,然后用稀盐酸浸泡,Z后依次用自来水、蒸馏水洗净。
3、接种稀释水样的五日耗氧应大于2mg/L,五日培养后的残留溶解氧应大于1mg/L。一般五日内消耗的溶解氧占原来溶解氧的40%-70%为为好。
4、用虹吸管,移液管等移动水样,药物或用稀释水将喷嘴浸入液面中,以免在起泡过程中操作,影响测量精度。
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